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网络 发布于 2023-03-26
非血液学不良反应的剂量修改0
如果发生严重的非血液学不良反应,请修改剂量(九九海外代购微信:daigou1799),中断治疗或考虑停药。除非潜在的益处超过复发性动脉或静脉闭塞的风险并且患者没有其他治疗选择,否则不要重新开始动脉或静脉闭塞反应患者的Iclusig。对于动脉或静脉闭塞以外的严重反应,在严重事件消失或恢复治疗的潜在益处被判断为超过风险之前,不要重新启动Iclusig。
肝毒性调整方案
肝转氨酶升高> 3 x ULN *(2级或更高)
发生率为45...
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网络 发布于 2023-03-26
在三代TKIS普纳替尼获准前,市,(九九海外代购微信:daigou1799)市场上毫无任何一种TKIS能够克服这些BCR-ABL突变患者的耐药性、难治疗性或不耐受性。在CML的加速期、紧急变化期和PH+紧急淋病患者中,普纳替尼的主要血液反应率分别为55%、31%和41%。因此,普纳替尼是一种有效的口服TKIS,对于难治的CML患者来说,这种药物已经成为一种至关重要的临床医学选择,为一种至关重要的临床医学选择。虽然第一代和第二代TKIS改善了CML和PH+ALL患者的临床医学结果,但一些BCR-ABL突变患...
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网络 发布于 2023-03-26
报告24个月和48个月的OS和中位OS。PHACE临床试验的5年随访数据显示(九九海外代购微信:daigou1799),普纳替尼/帕纳替尼可以作为对达沙替尼或尼罗替尼的耐药性或不耐药,以及慢性粒细胞白血病(CML)和急性淋巴细胞白血病(PH+ALL)患者的有效治疗,因为BCR-ABL1315I耐药。研究对象为CML和成年Ph+ALL患者(N=449;N=270CP-CML),对达沙替尼或尼罗替尼耐药或不耐受,存在BCR-ABL1T315I突变基因。
美国阿瑞雅德制药公司(ARIAD)生产的白血病...
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网络 发布于 2023-03-26
普纳替尼/帕纳替尼现阶段还没有在(九九海外代购微信:daigou1799)国内上市,患者也只能在海外订购。普纳替尼专利药价格较高,对需要长期用药的患者来说,是不小的经济负担,因此许多患者选择了普纳替尼印度仿制药。虽然它是一种印度仿制药,但它的治疗效果与普纳替尼专利药物几乎相同,
具有相同的效果和相对较高的性价比,因此受到患者的青睐。药物的价格会随着汇率的波动而不断变化,这并不是一成不变的。在本研究中,普纳替尼/帕纳替尼的起始剂量为45mg/d,符合减少要求的患者可以接受30mg/d或15mg/d。主...
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网络 发布于 2023-03-26
舒尼替尼能抑制多个受体酪氨酸激酶(RTK),其中某些受体酪氨酸激酶参与肿瘤生长、病理性血管形成和肿瘤转移的过程。目前在国内索坦主要用于甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠道间质瘤(GIST)和不能手术的晚期肾细胞癌(RCC)。...
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网络 发布于 2023-03-26
Venclyxto维奈托克中的活性(九九海外代购微信:daigou1799)物质venetoclax附着在一种称为Bcl-2的蛋白质上。这种蛋白质大量存在于白血病癌细胞中,它帮助细胞在体内存活更长时间,并使它们对癌症药物产生抗药性。通过附着在Bcl-2上并阻断其作用,venetoclax维奈托克可导致癌细胞死亡,从而减缓疾病的进展。
2020年12月,维奈托克获得了中国国家药品监督管理局批准,用于与阿扎胞苷联合治疗因合并症不适合接受强诱导化疗,或者年龄75岁及以上的新诊断的成人急性髓系白血病(A...
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网络 发布于 2023-03-26
AML常发于老年患者,《新英格兰医学杂志》提到,患者在诊断出(九九海外代购微信:daigou1799)的平均年龄为68岁。目前,AML的标准治疗方法为强化诱导化疗,但是接近一半的患者由于合并症和化疗相关毒性不能接受高强度化疗,五年生存率极低。
2020年8月13日,《新英格兰医学杂志》发布了一篇文章关于维奈托克联合阿扎胞苷治疗急性髓细胞性白血病(AML)的3期临床试验,达到主要临床终点,联合治疗(维奈托克联合阿扎胞苷)与单药治疗(阿扎胞苷)相比,将患者死亡风险降低34%,且显著延长了患者总生存期...
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网络 发布于 2023-03-26
索坦是一种能够选择性靶向针对多种受体酪氨酸激酶的新型药物,它可以直接阻断肿瘤生长所需要的营养以及血液的供给,也就是说索坦通过饿死肿瘤细胞来发生抗癌的作用机制,而这种作用机制对肿瘤细胞来说是直接致命的,所以索坦在临床上的治疗效果和优势也显而易见,也算是新一种靶向疗法。
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网络 发布于 2023-03-26
2017年ASH报道,AML治疗最有前景的药物为调节代谢(九九海外代购微信:daigou1799)或信号通路的非突变类抑制剂,其中Bcl-2抑制剂维奈妥拉在AML的Ⅰ/Ⅱ期临床试验报告获得本届BestofASH,在此做简要报道。阿卡替尼、维奈妥拉和阿托珠单抗是一种高度活跃且耐受性良好的慢性淋巴细胞白血病一线疗法。靶向药物分为三类:第一类是针对突变位点的抑制剂,如FLT3和IDH抑制剂;第二类是调节代谢或信号通路的非突变类抑制剂,如Bcl-2抑制剂及表观遗传学药物;第三类是靶向细胞毒性药物。
最近维奈...
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网络 发布于 2023-03-26
唯可来为浅黄色双面凸起(九九海外代购微信:daigou1799)的圆形薄膜衣片,一面刻有“V”,一面刻有“10”(10mg规格);或浅褐色双面凸起的椭圆形薄膜衣片,一面刻有“v",一面刻有“50”(50mg规格);或浅黄色双面凸起的椭圆形薄膜衣片,一面刻有“V”,一面刻有“100”(100mg规格);除去包衣后显浅黄色至深黄色。
但维奈妥拉联合低剂量阿糖胞苷或去甲基化药物在初治老年AML的治疗中取得了令人振奋的结果。AndrewWei报道了维奈妥拉在不能耐受化疗的老年AML患者应用的多中心...
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网络 发布于 2023-03-26
索坦除了对肾癌,胃肠间质瘤治疗有效,也对于非小细胞肺癌,肝细胞癌等实体瘤有一定的效果。该药物依从性好,不良反应比较轻,服用方便,值得临床推广...
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网络 发布于 2023-03-26
对于部分白血病病人,维奈克拉和地西他滨可以(九九海外代购微信:daigou1799)在医生指导下应用,一般作为老年急性髓系白血病的治疗方案。此外,白血病很容易复发,相当一部分病人通过化疗、靶向治疗,包括应用维奈克拉和骨髓造血干细胞移植,仍会复发,需要使用新药进行治疗。维奈克拉是一种新型的抗肿瘤靶向药物,可以在一定程度上控制白血病,但通常需要在医生指导下应用其他药物
支持官网验证,防伪查询。代购孟加拉,印度,老挝,缅甸,土耳其正版原研仿制药。碧康,伊思达,珠峰,老挝二厂,东盟,natoc,迈兰等诸多厂...
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网络 发布于 2023-03-26
美国辉瑞制药公司生产的索坦(苹果酸舒尼替尼胶囊)在中国正式上市。索坦(舒尼替尼)是一种口服多激酶抑制剂,抑制肾癌细胞生长、增殖和扩散相关的多个分子靶点。索坦的两个重要靶点,血管内皮生长因子受体(VEGFR)和血小板衍生生长因子受体(PDGFR)。
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阅读(44)
网络 发布于 2023-03-26
索坦对血小板源生长因子受体(PDGFRα和PDGFRβ)、血管内皮细胞生长因子(VEGFR1、VEGFR2和ⅦGFR3)、干细胞因子受体(KIT)、Fms样酪氨酸激酶3(FLT3)、1型集落刺激因子受体(CSF-1R)和胶质细胞衍生的神经营养因子受体(RET)等活性均具有抑制作用。...
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网络 发布于 2023-03-26
索坦作用靶点:VEGFR 1-3,PDGFRβ,c-KIT,FLT-3和RET。适应症:转移性肾癌、伊马替尼治疗失败的胃肠道间质瘤,胰腺神经内分泌瘤。肾癌,胃肠道间质瘤:每天一次50mg口服,服用28天,停药14天。...
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网络 发布于 2023-03-26
索坦是一种小分子多靶点的靶向药,常用于不能手术的晚期肾细胞癌患者的一线治疗和甲磺酸伊马替尼耐药后胃肠间质瘤(GIST)的治疗,还有胰腺神经内分泌瘤,乳腺癌等等。...
阅读(40)
网络 发布于 2023-03-26
曲美替尼(Trametinib:商品名:Mekinist/迈吉宁)最初是通(九九海外代购微信:daigou1799)过高通量细胞活性筛选的方法得到的MEK抑制剂,获批单药用于携带BRAFV600E/K突变的晚期黑色素瘤患者,是FDA批准的第一个激酶别构抑制剂。
达拉非尼-FDA批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物
曲美替尼国家医保(2020版)
1.BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤:联合甲磺酸达拉非尼适用于治疗BRAF V600 突变阳性的不可切除或转移性黑色素...
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网络 发布于 2023-03-26
对于晚期胆管细胞癌患者而言,针对BRAF的靶向药物达拉非尼已经展示了一定的抗肿瘤效果,但是,其导致的毒性需要引起临床注意,帕博利珠单抗已经被FDA批准,用于微卫星不稳定或携带错配修复基因缺陷的实体瘤治疗,但仅有一小部分患者携带这两种分子异常。既往研究发现,BRAF抑制剂达拉非尼联合MEK抑制剂曲美替尼,可以降低患者皮肤的不良反应,并提高PFS和OS.与BRAF抑制剂单用相比,达拉非尼联合曲美替尼已经在包括转移性非小细胞肺癌、甲状腺癌、恶性黑色素瘤等批准应用。
本研究旨在探索达拉非尼联合曲美替尼在携带...
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网络 发布于 2023-03-26
近期,JAMA Oncology发表的一项研究结(九九海外代购微信:daigou1799)果显示,Nivolumab联合Ipilimumab在胆管癌中具有良好的抗肿瘤活性。而FGFR抑制剂——Pemigatinib在部分患者中同样具有良好的效果。近期,Lancet Oncology则探索了两款靶向药物——达拉非尼联合曲美替尼在携带BRAF V600E突变的晚期胆管癌患者中的疗效及安全性。
胆管癌是较为少见的恶性肿瘤,其侵袭性性较强,预后较差,多数患者在诊断时已处于晚期,5年生存率仅为18%。对于...
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网络 发布于 2023-03-26
在曲美替尼+达拉非尼出现以前,(九九海外代购微信:daigou1799)医学界对于BRAF基因突变的黑色素瘤基本上是束手无策的,因为以前化疗对于BRAF V600突变的患者几乎无效,而BRAF基因突变是黑色素瘤发生发展的驱动基因突变,它会使得黑色素瘤的发展速度非常快,大大降低患者的生存时间和生活质量。
不过易瑞沙在前两年随着医保局的不断完善纳入了医保,扣除医保之后的费用,一盒国内易瑞沙价格在950元左右,服用一个与也在3000元,医保之后易瑞沙价格还是便宜很多,但是对于长期服用的患者来说价格还是...
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网络 发布于 2023-03-26
根据索坦的药用原理得知:是一种新型多靶向性的治疗肿瘤的口服药物。索坦主要用于治疗对标准疗法没有响应或不能耐受之胃肠道基质肿瘤和转移性肾细胞癌,以及不可切除的、转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤(pNET)成年患者,M5型白血病,胸腺癌等等。...
阅读(37)
网络 发布于 2023-03-26
我国销售的易瑞沙是从英国阿斯利康公司进(九九海外代购微信:daigou1799)口的,价格还是比较贵的。易瑞沙自从在2005年在我国上市之后,价格在十几年了几乎是没有动摇过的,刚上市的时候,一盒国内易瑞沙价格在2300元左右一盒,原版易瑞沙的规格是10粒*250mg,一盒患者只能服用半个月,也就是说患者服用一个月国内进口易瑞沙价格在7000元左右,价格其实还是很高的。
曲美替尼+达拉非尼这对组合,就像天生的一对双胞胎,自从上市之后,就经常以联合治疗的方式用来治疗癌症。而且这对组合是双靶药物,对癌...
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网络 发布于 2023-03-26
索坦目前来说有三个规格的,分别为12.5mg,25mg和50mg。因为索坦不仅仅可以治疗肾癌,其实,对于其他的癌症也是可以治疗的。
索坦是一种靶向的抗癌药,在临床上主要用于治疗晚期肾细胞癌。有些患者就想知道服用索坦的时候,具体的服用方法是什么呢?...
阅读(39)
网络 发布于 2023-03-26
索坦是一种新型口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂,具有抵抗癌细胞和抗血管生成的活性。索坦还可抑制VEGF和碱性成纤维细胞生长因子对人脐静脉内皮细胞的诱导增殖意义,起到抑制肿瘤血管生长作用,降低血管密度。...
阅读(37)
网络 发布于 2023-03-26
多吉美和索坦的成分作用不一样,多吉美是多种激酶抑制剂,在体外可以抑制肿瘤细胞增殖;而索坦能抑制多个受体酪氨酸激酶,通过阻断肿瘤所需要的营养物质而饿死肿瘤。另外,两者适应症有所区别。多吉美主要用来治疗晚期肝癌和肾细胞癌,其他种类癌症的应用正在临床实验中;索坦可用来治疗胃肠道间质瘤,肾细胞肿瘤和非小细胞肺癌以及肝癌。
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