网络 发布于 2023-03-25

在 ALK 融合基因阳性的晚期 NSCLC 患者中采用克唑替尼靶向后，85.4%的患者病情得到有效控制，且可降低肿瘤标志物水平，但 NSCLC 患者的 TNM 临床分期或外转移部位数量与疾病治疗效果及肿瘤标志物水平变化相关，肿瘤分期高或外转移部位多则疾病控制难度越大。...

阅读(22)

网络 发布于 2023-03-25

研究表明,克唑替尼是 ALK TKIs 中第一个被证实优于 ALL 重排 NSCLC 患者的第一线治疗 的标准铂类化疗药物。 研究应用克唑替尼治疗 ALK 阳性的晚期 NSCLC 患者,明确该药物的临床疗效及安全性, 利于临床普及应用。

目前，该药已经在多个国家和地区上市，其中就包括印度。据了解，印度版克唑替尼一盒售价在3000元左右，药品规格为250mg*60/盒。患者通过购买和使用印度版克唑替尼，可省下一笔不小的费用。...

阅读(25)

网络 发布于 2023-03-25

目前，印度版克唑替尼也已经成功上市了，其治疗肺癌的效果与原研药基本无异。国外研究显示,在未治疗的 ALK 阳性晚期非鳞状 NSCLC 患者中,克唑替尼一线治疗显著延长了患者的无进展生存 期(PFS)。 作为一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,克唑替尼在非小细胞肺癌患者中具有棘皮微管相关蛋白如 4 - 间变性淋巴瘤激酶(EML4 - ALK)重排。 ALK 基因点突变是获得的克唑替尼耐药的主要机制,但其内在机制尚不完全清楚。...

阅读(21)

网络 发布于 2023-03-25

克唑替尼胶囊与食物同服或不同服均可。若漏服一剂克唑替尼胶囊，则补服漏服剂量的药物，除非距下次服药时间短于6 小时。如果在服药后呕吐，则在正常时间服用下一剂药物。

有研究结果显示，克唑替尼在 ALK 阳性晚期 NSCLC 患者临床治疗中疗效显著，耐受性高，肝功能异常为主要不良反应，而年龄是影响预后的独立因素，年龄低于40的患者无进展生存期更长。...

阅读(27)

网络 发布于 2023-03-25

克唑替尼孟加拉伊思达 Crizocent    规格250mg*60胶囊售价3000元左右，克唑替尼已经在国内上市，被纳入医保乙类名单，有限制性。但医保后价格还是偏贵。有需要克唑替尼的患者可以出国购买，也可以通过海外医疗获取药物。...

阅读(25)

网络 发布于 2023-03-25

克唑替尼是一种高度选择性的酪氨酸激酶受体抑制剂，可阻断酪氨酸激酶的活性，通过抑制细胞信号转导抑制肿瘤细胞的生长、增殖，并促进肿瘤细胞细胞凋亡，达到抗癌的目的。

克唑替尼主要作用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）、ROS1、肝细胞生长因子受体（c-Met）等，对表达棘皮动物微管结合蛋白 4（EML4）-ALK 或 NPM-ALK 融合蛋白具有较高的抗肿瘤活性。...

阅读(19)

网络 发布于 2023-03-25

克唑替尼通过抑制细胞信号转导抑制肿瘤细胞的生长、增殖，并促进肿瘤细胞细胞凋亡，达到抗癌的目的。克唑替尼是一种高度选择性的酪氨酸激酶受体抑制剂，可阻断酪氨酸激酶的活性...

阅读(28)

网络 发布于 2023-03-25

克唑替尼孟加拉伊思达 Crizocent    规格250mg*60胶囊售价3000元左右，克唑替尼已经在国内上市，被纳入医保乙类名单，有限制性。但医保后价格还是偏贵。有需要克唑替尼的患者可以出国购买，也可以通过海外医疗服务机构获取药物。...

阅读(23)

网络 发布于 2023-03-25

孟加拉伊思达制药有限公司是一家在1999年成立的孟加拉国领先的制药公司，公司拥有一个非常大的制造工厂，公司的愿景除了成为一个高效仿制制造商，同时也要成为一家以研发创新为基础的全球制药企业。...

阅读(30)

网络 发布于 2023-03-25

孟加拉伊思达制药有限公司是一家在1999年成立的孟加拉国领先的制药公司，公司拥有一个非常大的制造工厂，公司的愿景除了成为一个高效仿制制造商，同时也要成为一家以研发创新为基础的全球制药企业。...

阅读(32)

网络 发布于 2023-03-25

患者中（九九海外代购微信:daigou1799）位年龄为63岁(IQR57-70)，10名女性(27%)，27名男性(73%)。中位随访时间为27.6个月(IQR25·1-28·2)。在第16个周期的第1天，37名参与者中有14人(38%[95%CI22-55])骨髓中未检测到MRD的完全缓解。最常见的3或4级血液不良事件是中性粒细胞减少(16例[43%])。最常见的3-4级非血液学不良事件是高血糖(3例[8%])和低磷酸盐血症(3例[8%])。9例(24%)患者发生严重不良事件，最常见的是出现中性粒细胞...

阅读(23)

网络 发布于 2023-03-25

但维奈妥拉联合低剂量阿糖胞苷或去（九九海外代购微信:daigou1799）甲基化药物在初治老年AML的治疗中取得了令人振奋的结果。AndrewWei报道了维奈妥拉在不能耐受化疗的老年AML患者应用的多中心、单臂Ⅰ/Ⅱ期临床试验结果：一共入组了61例年龄大于等于65岁的初治AML患者，给予维奈妥拉60mgqdd1-28，联合低剂量阿糖胞苷20mg/m2qd,d1-10.CR率为62%，中位反应时间为1个月，中位OS为11.4个月，1年的OS率为70.4%。主要不良反应有粒缺、感染、恶心呕吐，但没有患者发生肿...

阅读(14)

网络 发布于 2023-03-25

的确，目前在市面上可用来对抗肿瘤的药物可（九九海外代购微信:daigou1799）以简单地被分成靶向药、非靶向药这两种不同的类型，而可以对抗急性骨髓性白血病的维奈克拉则属于靶向药物，这就意味着，它并不会伤害其他组织部位的健康细胞，而会直接作用于BCL-2蛋白起到抑制的作用，在将肿瘤细胞的保护伞撤下之后就可以进一步释放出它在对抗急性骨髓性白血病上的效果。既然是靶向药，那就意味着，维奈克拉跟其他靶向药物一样、都具有较高的安全系数，患者不用担心摄入该药物之后会出现严重的副作用。


维奈托克作用机制:...

阅读(22)

网络 发布于 2023-03-25

维奈克拉是靶向药吗？ 如果大家有仔细研究就会发现，（九九海外代购微信:daigou1799）现在大多数肿瘤患者都更倾向于接受靶向药物治疗，这是因为随着他们患病时间的持续推进，他们对各类药物也有更深层的了解，他们知道，原来有一部分药物并非靶向药，在进入人体后药物可能会不分疾病发生部位、肆意地攻击不同组织部位的健康细胞，对人体的副作用伤害比较大，这也是为什么在接受化疗期间，患者需要不停补充各类营养素、监测身体指标，甚至会出现严重掉头发等负面异常的原因所在。购买(120片)印度版维奈托克|老挝南塔维奈克拉市场...

阅读(27)

网络 发布于 2023-03-25

维奈托克（Venetoclax）是BCL-2抑制剂，（九九海外代购微信:daigou1799）是孟加拉珠峰制药生产仿制的，主要用于治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）以及急性髓性白血病（AML）。
维奈托克适用范围主要包括三方面: 急性髓细胞性白血病,慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤套细胞淋巴瘤，复发/难治。维奈托克已经在国内上市。
维奈托克作用机制:Venetoclax在过表达BCL-2的肿瘤细胞中具有细胞毒活性。Venetoclax选择性抑制抗凋亡蛋白...

阅读(22)

网络 发布于 2023-03-25

常见不良反应：（九九海外代购微信:daigou1799）

最常见的不良反应（发生率≥20％）是高磷血症，脱发，腹泻，指甲毒性，疲劳，消化不良，恶心，便秘，口腔炎，干眼症，口干，食欲不振，呕吐，关节痛，腹痛，低磷血症，背部疼痛和皮肤干燥。

结论：

这些结果显示接受Pemigatinib治疗的患者对含有FGFR2重排/融合的CCA的持续持久的反应和耐受性。与全球研究数据相比，pemigatinib在中国患者中的数据更好，ORR和DCR更高，在安全性方面，没有发现新的不良反应。

...

阅读(25)

网络 发布于 2023-03-25

本研究是一项II期、开放、单臂、多中心、（九九海外代购微信:daigou1799）

评价pemigatinib在既往接受过至少一种系统性治疗失败、成纤维细胞生长因子受体2（FGFR2）基因融合或重排阳性的中国晚期胆管癌患者中的疗效和安全性的研究，为FIGHT-202研究（INCB 54828-202, NCT02924376）的国内桥接试验。

研究结果显示，在30例可评价疗效的受试者中，15例经IRC评估得到确认反应，ORR为50%。中位随访5.13个月时，12例患者仍处于病情缓解中，中位缓解...

阅读(24)

网络 发布于 2023-03-25

pemigatinib NDA提交是基于一项II期（九九海外代购微信:daigou1799）开放性、单臂、多中心研究（CIBI375A201，NCT04256980）的结果。该研究在既往接受过至少一线系统治疗失败的、伴FGFR2融合或重排的、手术不可切除的局部晚期、复发性或转移性胆管癌受试者中开展，评估了pemigatinib的疗效和安全性。该研究是在国外开展的FIGHT-202研究（INCB 54828-202, NCT02924376）的桥接试验。2项研究的主要终点均为基于独立影像委员会（IRRC...

阅读(33)

网络 发布于 2023-03-25

（九九海外代购微信:daigou1799）在第一阶段剂量递增研究中，(化合物38，INCB054828)在1-20毫克的剂量范围内表现出剂量依赖性药代动力学，终末半衰期为15小时，支持每日一次给药。

在RP2D观察到FGFR信号传导的持续抑制为13.5毫克，每天一次。在一项开放标签单臂二期研究中，在107名患有局部晚期或转移性胆管癌的患者中，这些患者的FGFR2融合或重排在至少一次先前治疗后病情有所进展，38名患者在接受pemigatinib治疗后获得客观缓解(13.5毫克，每天一次，2周开始/...

阅读(19)

网络 发布于 2023-03-25

[Pemazyre培美替尼(pemigatinib)不良反应]（九九海外代购微信:daigou1799）

最常见的不良反应(发生率≥ 20%)为高磷血症、脱发、腹泻、指甲毒性、疲劳、消化不良、恶心、便秘、口腔炎、干眼、口干、食欲不振、呕吐、关节痛、腹痛、低磷血症、背痛、皮肤干燥。

[Pemazyre培美替尼(pemigatinib)药物相互作用]

强、中度CYP3A诱导剂:避免同时使用Pemazyre培美替尼(pemigatinib)。

强、中度CYP3A抑制剂:如果不可避免地...

阅读(32)

网络 发布于 2023-03-25

恩曲替尼获批治疗实体肿瘤成人和儿童患者融合阳性，

（九九海外代购微信:daigou1799）

以及携带治疗ROS1基因突变转移性非小细胞肺癌。根据国家药品监督管理局药品评估中心，2021年10月28日(CDE)最新公示，Entrectinib拟将胶囊上市申请纳入优先审批。恩曲替尼是罗氏的广谱抗癌药物NTRK和ROS特异性酪氨酸激酶抑制剂可以抑制基因融合TRKA/B/C和ROS激酶活性抑制肿瘤细胞增殖。

恩曲替尼适用于癌症早已转移（扩散到身体其他部位）具有NTRK基因融合，但没有某些TRK...

阅读(79)

网络 发布于 2023-03-25

恩曲替尼是一种药物（九九海外代购微信:daigou1799），用于ROS1阳性的非小**肺癌和NTRK融合阳性实体瘤。美国在2019年8月15日通过了该法案。原肌球蛋白受体激酶(Trk)A、B、C、C、C-ros(TKI)、ROS1(ROS1)的选择性酪氨酸激酶抑制剂(ALK)。亦可用于实体瘤患者：由于NTRK基因异常而引起；扩散或外科切除肿瘤可导致严重并发症；没有可接受的**方法，无法接受癌症**，也无法使用其他疗法进行**。

如确诊为肺癌，可考虑靶向**。靶向药物恩曲替尼(Entrectinib...

阅读(31)

网络 发布于 2023-03-25

恩曲替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂（九九海外代购微信:daigou1799），具有中枢神经系统的活性（TKI）；可以阻止ROS1.ALK和NTRK并可能导致激酶活性ROS1.ALK或NTRK癌细胞死于基因融合。恩曲替尼是一种新型.可口服的.酪氨酸激酶抑制剂具有中枢神经系统活性(TKI)，携带靶向治疗NTRK1/2/3.ROS1和ALK基因融合突变的实体肿瘤是临床上唯一被证明是针对原发性和转移性的CNS该病有疗效TRK抑制剂，无不良脱靶活性。

恩曲替尼老挝版约6399元一盒 恩曲替尼2022年国内最新...

阅读(25)

网络 发布于 2023-03-25

恩曲替尼的强大治疗效果，（九九海外代购微信:daigou1799）让全球患者翘首以盼。东盟制药(TLPH)经过近一年的技术攻关，最终成功仿制并正式获准上市。公开资料显示，东盟制药(TLPH)生产的恩曲替尼，是目前全球范围内首个上市的仿制药。

　　目前，恩曲替尼国内上市遥遥无期。在欧美市场，根据2019年8月17日罗氏制药公布的Rozlytrek(恩曲替尼)价格，其每月治疗费用为17050美元，每年花费则高达204,560美元，折合人民币近133万，让国内患者望药兴叹。此次东盟制药(TLPH)推出...

阅读(48)

网络 发布于 2023-03-25

老挝版恩曲替尼(Aentrek)重磅上市（九九海外代购微信:daigou1799）

　　恩曲替尼于2019年8月获得美国FDA正式批准，用于治疗携带NTRK基因突变的所有实体肿瘤。这意味着，只要是NTRK基因突变，不管何种癌症种类，如肝癌、乳腺癌、肠癌、胃癌等，均可得到有效治疗;此外，对于有ROS1基因突变的非小细胞肺癌，恩曲替尼也有显著疗效。

　　在2019年ASCO大会上，恩曲替尼公布了最新临床数据，其中，54例NTRK基因融合患者的客观应答率为57%，其中42例未发生脑转移患者的ORR为...

阅读(23)